tisdag 25 december 2012

Juldag

Ohhhhh, vad jag har det bra!!!!

Vissa fysiska saker är inte riktigt med mig,
jag pumpar i mig så mycket Innohep
att jag blöder ur både nya och gamla nålstick.

Jag har fortfarande liiiiiite ont i svanken
Och så lite annat tjafs.

Men just nu är jag bara så ljuvligt genomtrött.
Jag ska göra upp en plan,
så att jag kan få lägga mig
fast alla medusiner inte hunnits med.

Jag har haft en så innerligt underbar julafton
att jag liksom inte släpper taget om den.

Imorgon blir det traditionsenlig träff (21 år i rad)
men helt annorlunda.
Vi tar bara ostkakan,
julbordet blir en annan gång.

Nej, nu ska jag nog faktiskt börja styra
med sänggåendet.

Det finns så mycket gott
och massor med kärlek att skriva om,
men jag säger bara:

Må du ha den julen du vill
- det är du värd!!!!!

kram
ingla

måndag 24 december 2012

Julafton för Ärtprinsessan!!!!!

Prinsessan på ärtrosen meddelar
att hon har det bäst av oss alla!!!

Hittills på Julafton
har inte smärta förlamat något alls.
Julaftonsfrukosten var gudomlig.

Så var även vilan i sängen
då Syster, SysterSon, SysterDotter och Dotter
plockade fram
Världens Godaste Jullunch.

Tänker inte ens försöka välja
mellan fårfiolen, siken, köttbullarna, skinkan eller
- ja, du hajar!!!!

Jag skred sakta ut
och intog min ärtroseplats
där jag åt och åt.

Tack gode Gud för mina höga kortisondoser
som gör att jag kan äta.

För ett par veckor sedan,
hade det blivit ett halvt ägg och en köttbulle
- på allvar!!!!

Men jag kunde frossa
och var faktiskt sist från bordet!!!

Och inte gjorde det ont att resa sig heller.

Idag är en underbar julafton
och jag önskar att den aldrig tog slut.

Om det inte vore för alla rester jag vill
sätta i mig i natt förstås..............

kram
ingla

tisdag 18 december 2012

Mysig kväll

Sitter i min säng.
Inte så bekvämt egentligen,
jag orkade inte fixa och trixa klart liksom.

Sol har gått upp till sig.
Vi har hunnit säga Godnatt per telefon
och talat om att vi är glada att jag är hemma.

Jag svettas som en bastubadare
-kortison kan göra så.

Jag var nyss alldeles redlöst trött
och undrade hur länge jag skulle orka vänta
tills jag kunde ta de medusiner
som ska hjälpa mig sova.......

Klockan på väggen tickar.
Det är en Nalle Puh-klocka.
Jag köpte den för pengar jag absolut inte hade
i en "pilleplockbutik" i Umeå.
Kanske är det sådär 17 år sedan.

Min Söta Ingrid var här och fanns förut.
Hon gjorde mat till mig
och vi planerade lite framåt.
Lite bio, lite hemmafilmer, lite datamys.

Underbara Syster ringde
och vi bestämde inget vettigt.
Julen hos henne kommer att bli bedårande vilsam
och synnerligen trevlig!!!

Mor och far kommer en sväng imorgon.
Efter att jag kommit hem från strålningen.
Hoppas HOPPAS att jag inte är utslut.
Utslut är ett så infernaliskt tråkigt skick att vara i.

Solena saknar Gibbson,
det gör jag med.
Vi får grunna på den helt enkelt.........

Imorgon kanske jag gör pappas kola.
Jag är femdjävlig på det.
Kanske tom, bättre än pappa-far faktiskt.
Hmmm, det kan gå att genomföra....
Sol kanske skulle till affären.

Och apelsiner
-skurna i klyftor!!
Man (vi) fick inte äta apelsiner skurna i klyftor
när jag gick på lekis.
Det var farligt för tänderna
Screw them!!!

Imorgon ska jag skära apelsiner till jag dånar!!!!!!

kram
ingla

Hemma igen

Jupp, de kommer när de kommer
- inläggen alltså......

Har legat på Onkologen i Linköping
sedan i torsdags (13/12)
Började stråla huvudet och då kan vad som helst hända.

På mig händer inte så mycket,
så jag har mest haft tråkigt.

Eller tråkigt,
det får mig att associera med trista regniga dagar
i barndomen.
Riktigt så har det inte varit.

Det har varit lite handarbete,
lite dödskjutningar i USA
och lite Stesolid.

Men uppenbarligen längtar jag hem
eftersom jag börjar grina
när taxichauffören frågar om det ska bli skönt att komma hem.

Jag har
(ännu en gång)
övermannats av en sanslös trötthet
men jag tror att det blir mer hanterbar här hemma.

Jag ska pendla med bil
ons, to fre
för att få min strålning,
jag tycker jag gjort mig förtjänt av det.
Så det så!!!!

Så var det en sak till.....
Det var visst inte solklart (tyckte min underläkare)
att jag skulle fortsätta behandlas med cellgifter sedan,
ja, efter strålningsdosen.

Men jag bad henne att de skulle ta mig på "ronden"
nu idag, tisdag.
Och jag vet inte på vilka grunder - alls
Men efter strålningsbehandlingen så ska jag fortsätta
med det senaste cellgiftet
jag precis hann börja med innan operationen (23/10)

Det känns bra.

Jag gillar när doktorn säger att håret kanske får svårt att växa ut igen
efter allt jag hittar på,
då kan jag tro på en vår, en tid, liv.

Annars går dagen till att få ihop det med
strålningsbilar, LAH-prov och underbar samvaro med nära.

I år ska jag göra en kola och en knäck!!!
Det ska bli gott!!!!!

kram
ingla

torsdag 13 december 2012

När Fan blir gammal......

..... blir han religiös!!

Jo, det uttrycket kör vi med i vår familj.

Fast jag tycker inte att mina tankar förändrats nämnvärt.

Om en halvtimme ska jag ned till min första strålning,
får se hur jag mår efter det.....

Alla här är såklart trevliga
men det är trist att flyttas runt,
och helst vill jag ju vara hemma
(muttrar tjurigt....)

Saker jag trodde när jag kom hit
(angående behandling)
är visst inte givet så det ska diskuteras på ronden
- som för övrigt är på tisdagar......

Jag bor ensam på en tvåsal,
men törs då rakt inte tända mina doftljus
som jag har på Linneaenheten......

Men nu knaprar jag på en lussebulle
(första jag äter idag)
och väntar på skjutsen ner.

En dag i taget!!

En dag ska vi alla dö
Alla andra dagar ska vi det inte!!!!

HU!!!!!
Fick ett russin i munnen
BLÄ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

kram
ingla

måndag 10 december 2012

Senaste nytt!!

Ja, till slut vet man inte vad man sagt till vem!!!!!!

Metastaser i hjärnan,
fick inte gå hem eftersom ödem runt om kunde få mig att sluta andas.
Det tryckte vi till med kortison

(Kortison kan fan allt
- som Lotta på Bråkamakargatan!!)

Nu får jag vara hemma på dagarna
- om jag har barnvakt!!
Utifall något händer.

Mamma imorgon,
Syrran på onsdag.

På torsdag åker jag till Linköping
Där blir det möte med strålningsläkare,
röntgen
och strålning.

Ska strålas varje svart dag tom 2 Januari.
(O antagligen ligga inne i Lkpg to - tis. Skit!!!)

Så, nu vet du ungefär lika mycket som jag.
Rolig info va???

Sol är en klippa och går från klarhet till klarhet
på sitt nya jobb.
Hon kommer snart vara oumbärlig där!!!!

Samtidigt försöker hon hantera
advokatfirma o annan skit
eftersom förra skitjobbet gått i konkurs!!

Ja, så hanterar hon livet (och döden) med mig då!

kram
ingla

lördag 8 december 2012

Metastas i hjärnan

Det jobbigaste med att ha glasögon
(förutom att de blir så kalla ute om vintern)
Är att det blir så bökigt att grina och skriva.

För jag vill jag ta av mig dem så jag kan torka tårarna
men ser ju inte ett skit när tårarna rinner
SAMTIDIGT som jag är utan glasögon!!!

Japp, skit var det med det mesta.
Enda solen i mitt liv
är ju Sol.
Och hon gör så ont!!!!!

Jag tittar på henne
samtidigt som jag gör henne så illa
OCH DET GÖR SÅ ONT!!!!!

Nej, jag önskar inte att hon aldrig kommit till mig
Det kan jag inte, hur ont det än gör nu.
Hon har varit Solen i mitt liv sedan innan hon föddes.

Hon äger den enda kärlek
jag kunnat ta emot - fullt ut

Och det är ju den som gör så ont nu,
hennes kärlek till mig.

Sorry,
tillbaka till rapportering

Jag hade två tider på sjukan 9.30 och 12.30
Ingrid blev med som sällskap.
9.30 röntgade jag huvudet
och sedan gick vi till LAH
för att på ett trevligt ställe
vänta in nästa tid (12.30)

Och där får jag beskedet,
min underbara doktor Kerstin tar in mig på ett rum
hon har fått ett snabbt svar
och ja, det har spridit sig till huvudet!!

Min första tanke går såklart till Sol
och det förstår Kerstin
Men hon förklarar att hon absolut inte kan släppa hem mig
- inte ens för att hämta kläder (tack, Ingrid)
för svullnaden runt kan orska andningförlamning när som helst.

Så jag hoppar glatt upp i säng och säger: Nu kör vi!!!
Fel, fel, fel, skriker Brasse.

Jag vill inte ha spridning till hjärnan,
jag vill inte sova på sjukan
OCH JAG VILL INTE GÖRA MIN DOTTER MER ILLA.

Men min vilja står i skogen och växer
(eller har den slutat växa nu?)
Och jag får finna mig i dunderdosen av kortison.
Kortisonet ska dämpa svullnaden (ödem)
runt tumören så jag inte plötsligt slutar andas
eller något annat fånigt

Jag vill påstå att det redan hjälper
för sedan den första injektionen
har jag inte haft huvudvärk
(förutom nu då, men det är för jag grinar)

Dr Kerstin spelade metalrock på den största trumman
och konsulterade först neurokirurgen,
han tyckte inte att en operation behövdes
varken akut eller sedan.
Strålningsläkaren vill stråla,
han hör av sig.

Och det känns ju egentligen ganska bra
Hmmm, ja det gör det.

Och ingen har ju sagt:
Äh, hon har så mycket skit i kroppen så det kvittar vad vi gör....
Det känns oxå bra.

Jag har fått MASSOR med fina kommentarer på facebook
och det VÄRMER SÅ INNERLIGT

För jag är så ledsen förstår ni,
det är så jobbigt att göra omvärlden illa.
Min söta, söta syster
hon kliver in och har snabbt blivit så viktig för Sol.
Min underbara Ingrid
vi är så lika:
Vi håller varandra i handen och hon säger
Om det ändå vore jag,
samtidigt som jag säger,
Om jag ändå vore ensam på en öde ö.

Och känn på den här:
Ring dina föräldrar och tala om att du har metastaser i hjärnan.
Hur fränt är det??
Det suger kan jag säga!
Suger fett!!!!!!

Nä, nu måste jag sluta,
så jag har en chans att sluta grina.
Jag vill inte ha ont i huvudet, och få en massa idéer!

Kram på just dig

ingla

måndag 3 december 2012

Lite viskande

Ssssshhhhhhhh
vi talar inte högt om det - än.
Och jag har ena handen tryggt placerad på huvudet
(peppat, peppar, ta i trä)
Men  jag kan ju inte vara HELT tyst.
Så bara till dig, viskar jag lite i nattens mörker......

Jag tror att det har vänt!!

All värk i kroppen motar jag med Artrox
som jag fick hem från apoteket i förrgår.
Sömnen på natten blir nog bättre
nu med sömnpiller
(Även om just inatt vill bevisa den absoluta motsatsen)

Huvudvärken kommer och går
men den behandlas lätt med en Ibumetin 600
så jag kan inte klaga.
Och inte kan jag vara orolig heller då.

Matlusten är fortfarande helt djävla dyngväck
men trägen vinner.
Har kommit på att det är lite lättare att äta vanlig mat
om jag trycker i mig det där vedervärdiga di kallar näringsdryck,
så det gör jag.

Allt ont som vi inte kan specialbehandla direkt,
eftersom vi inte vet vad det är,
behandlas ganska effektiv med morfin.

Jag tog med mig min trötta, misshandlade och ynkliga kropp
upp till Sols vackra hem idag (igår eller, ja vad fan blir det när man är vaken nu?)
Inte nog med det!!!!
i lördags var jag ner på stan???!!!!!
Jajjamensan
undrens tid är ännu ej förbi.

Det som är jag - här inuti - är mycket piggare än min skröpliga kropp
men det går framåt.
Kan dock meddela att kombinationen är synnerligen FRUSTRERANDE!!!

Jag försöker att minska på tiden i sängen
för ryggen har tagit så otroligt med stryk.
Men samtidigt är det ju lite knepigt
eftersom jag blir trött på momangen

Förut kunde jag ligga timma in och timma ut
och bara vila, tittandes i väggen.
Nu plötsligt kräver hjärnan stimulans - bökigt

Som du märker duggar lyxproblemen tätt här

Vi går nu och väntar på att blixtlåset på magen
ska läka ihop ordentligt
så jag kan börja få cellgifter igen.
Och det är så fint så fint,
så den dagen är inte så långt borta

kram
ingla

lördag 1 december 2012

Fel halva

FATTAR INTE!!!!

Hur kan det komma sig
att jag är pigg som en lärka NU????

På dagtid kan det vara hur motigt som helst.
Som idag:
Ont, fryser så jag skakar,
äckligt varm, mår illa
kan inte äta.....
Ja, du hör.

Men nu kl 00.57
Ja då mår jag som en prinsessa,
har precis stoppat i mig lite mat
och är (om jag får säga det själv)
en riktigt trevlig samtalspartner till Ingrid.

Imorgon hoppas jag få hem sömnpiller från Apoteket
Vi får se om jag kan styra upp detta
med hjälp av dem

kram
ingla